HPK1-IN-22
| Code | Size | Price |
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| TAR-T62927-5mg | 5mg | £286.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T62927-50mg | 50mg | £1,372.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T62927-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) is a haematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitor with an IC50 of less than 10 nM for MBP protein-based phosphorylation inhibition. HPK1-IN-22 reduces phosphorylation of SLP76 (serine 376) and promotes anti-cancer immune responses. HPK1-IN-22 inhibits tumor growth and increases intra-tumor infiltration of DCs, NK cells and CD107a+CD8+ T cells, but decreases infiltration of T cells, PD-1+CD8+ T cells, TIM-3+CD8+ T cells and LAG3+CD8+ T cells in a 4T-1 homozygous mouse model.
CAS:
2380300-79-6
Molecular Weight:
462.61
Purity:
0.98
SMILES:
OC(C#CC1=CC=CC(=C1)COC=2C=C(C=NC2N)C=3SC(=NC3)C4CCN(C)CC4)(C)C