FT709
| Code | Size | Price |
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| TAR-T63375-5mg | 5mg | £817.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T63375-50mg | 50mg | £2,307.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T63375-100mg | 100mg | £2,898.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
FT709 is a selective and potent inhibitor of USP9X (IC50: 82 nM). Among others, USP9X is associated with centrosome function, EGF receptor degradation, chromosome alignment during mitosis, chemosensitization and circadian rhythms.
CAS:
2413991-74-7
Molecular Weight:
498.51
Purity:
0.98
SMILES:
Cc1nc2c(cccc2o1)[C@H](O)C(=O)N1CC2=C(C1)CN(C2)S(=O)(=O)c1cnc2OCCOc2c1