Gefitinib dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T63630-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T63630-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T63630-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Gefitinib dihydrochloride is a potent, selective, orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50: 33 nM). Gefitinib dihydrochloride selectively inhibits EGF-stimulated tumor cell growth with an IC50 value of 54 nM and blocks EGFR autophosphorylation in EGF-stimulated tumor cells. Gefitinib dihydrochloride induces autophagy and apoptosis, and can be used in studies of cancer-related diseases such as lung and breast cancer.
CAS:
184475-56-7
Molecular Weight:
519.82
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.COc1cc2ncnc(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)c2cc1OCCCN1CCOCC1