AM-3189
| Code | Size | Price |
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| TAR-T68356-5mg | 5mg | £1,332.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T68356-50mg | 50mg | £2,625.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T68356-100mg | 100mg | £3,524.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
AM-3189 is a potent and selective GPR40 Agonist with minimal CNS penetration, superior pharmacokinetic properties and in vivo efficacy comparable to AMG 837. AM-3189 maintains the in vivo efficacy of AMG 837 while displaying a superior pharmacokinetic profile and minimal CNS exposure. Similar to AMG 837, while highly potent on GPR40, AM-3189 was highly selective over the closely related GPCRs, GPR41 and GPR43. 13kdemonstrated low clearance, moderate volume of distribution, and good oral bioavailability. AM-3189 does not penetrate the rat CNS as indicated by
a rat brain to plasma ratio of 0.04 at 3 h after an oral dose of 5 mg/kg.
CAS:
916219-50-6
Molecular Weight:
460.958
Purity:
0.98