ZK-Thiazolidinone
| Code | Size | Price |
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| TAR-T68428-5mg | 5mg | £1,572.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T68428-50mg | 50mg | £3,107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T68428-100mg | 100mg | £4,247.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
ZK-Thiazolidinone, also known as TAL, is an ATP-competitive inhibitor of PLK1. In vitro, ZK-Thiazolidinone counteracts the role of Plk1 in previously established functions, notably, sister chromatid separation, centrosome maturation, and bipolar spindle assembly. In vivo, ZK-Thiazolidinone selectively inhibits PLK1 and causes a prometaphase-like mitotic (G2?M) arrest. ZK-Thiazolidinone inhibits human PLK1 (IC50, 19? 12 nM) and various human and mouse tumor cell lines (IC50, 0.2?1.3 uM). ZK-Thiazolidinone impairs centrosome maturation.
CAS:
891849-87-9
Molecular Weight:
497.57681
Purity:
0.98