RO4927350
| Code | Size | Price |
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| TAR-T68459-5mg | 5mg | £1,171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T68459-50mg | 50mg | £2,303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T68459-100mg | 100mg | £3,042.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
RO4927350 is a potent and highly selective non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor. RO4927350 selectively blocks the MAPK pathway signaling both in vitro and in vivo, which results in significant antitumor efficacy in a broad spectrum of tumor models. RO4927350 inhibits not only ERK1/2 but also MEK1/2 phosphorylation. In cancer cells, high basal levels of phospho-MEK1/2 rather than phospho-ERK1/2 seem to correlate with greater sensitivity to RO4927350. Furthermore, RO4927350 prevents a feedback increase in MEK phosphorylation, which has been observed with other MEK inhibitors. RO4927350 represents a novel therapeutic modality in cancers with aberrant MAPK pathway activation.
CAS:
876755-27-0
Molecular Weight:
536.6
Purity:
0.98