PX-316
| Code | Size | Price |
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| TAR-T69589-5mg | 5mg | £2,135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T69589-50mg | 50mg | £4,231.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T69589-100mg | 100mg | £5,934.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
PX-316 is a AKT inhibior. PX-316, when administered intraperitoneally to mice at 150 mg/kg, inhibits Akt activation in HT-29 human tumor xenografts up to 78% at 10 h with recovery to 34% at 48 h. PX-316 has antitumor activity against early human MCF-7 breast cancer and HT-29 colon cancer xenografts in mice. PX-316 formulated in 20% hydroxypropyl-beta-cyclodextrin for intravenous administration is well tolerated in mice and rats with no hemolysis and no hematological toxicity. Thus, PX-316 is the lead compound of a new class of potential agents that inhibit Akt survival signaling.
CAS:
253440-95-8
Molecular Weight:
584.71994
Purity:
0.98