TTC-352
| Code | Size | Price |
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| TAR-T70399-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T70399-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T70399-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
TTC-352 is an orally bioavailable selective human estrogen receptor alpha (ERalpha; ESR1; ERa) partial agonist (ShERPA), with potential antineoplastic activity. Upon administration, TTC-352 mimics the naturally-occurring 17beta-estradiol (E2) and targets and binds to ERa located in the nucleus. This causes translocation of ERa to extranuclear sites. Nuclear export of ERa prevents normal ER-mediated signaling and inhibits proliferation of ER-positive tumor cells.
CAS:
1607819-68-0
Molecular Weight:
352.3794
Purity:
0.98