XK469
| Code | Size | Price |
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| TAR-T70430-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T70430-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T70430-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
XK489 is a synthetic quinoxaline phenoxypropionic acid derivative with proapoptotic and antiproliferative activities. R(+)XK469 selectively inhibits topoisomerase II-beta, blocks activation of MEK/MAPK signaling kinases, stimulates caspases, and upregulates p53-dependent proteins, including cyclins A and B1, thereby arresting cancer cells in the G2/M phase of the cell cycle. Both R(+) and S(-) isomers of this agent are cytotoxic, although the R-isomer is more potent.
CAS:
157435-10-4
Molecular Weight:
344.74912
Purity:
0.98