BMY-42393
| Code | Size | Price |
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| TAR-T70865-5mg | 5mg | £1,091.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T70865-50mg | 50mg | £2,143.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T70865-100mg | 100mg | £2,801.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
BMY-42393 is orally active and selective platelet aggregation inhibitor. BMY-42393 is also a prostacyclin partial agonist that inhibited ADP, collagen and thrombin-induced platelet aggregation (IC50 range 0.3 - 2.0 microM). BMY-42393 stimulated platelet adenylate cyclase activity (EC50 = 25 nM). Platelets treated with BMY 42393 showed an elevation of cAMP levels and activation of cAMP-dependent protein kinase. BMY 42393 also inhibited thrombin-induced elevation of intracellular free calcium. BMY 42393 competed for radiolabeled iloprost and PGE1 binding to platelet membranes (IC50; 170 nM and 130 nM, respectively).
CAS:
136451-58-6
Molecular Weight:
438.44
Purity:
0.98