GSK1842799 HCl
| Code | Size | Price |
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| TAR-T71069-5mg | 5mg | £1,010.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T71069-50mg | 50mg | £1,982.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T71069-100mg | 100mg | £2,560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
GSK1842799 is a selective S1P1 receptor agonist for multiple sclerosis. Upon phosphorylation, GSK1842799 showed subnanomole S1P1 agonist activity with >1000x selectivity over S1P3. GSK1842799 demonstrated good oral bioavailability. On the basis of the favorable in vitro ADME and in vivo PK/PD properties as well as broad toxicology evaluations, GSK1842799 was selected as a candidate for further clinical.
CAS:
1277165-15-7
Molecular Weight:
504.4342
Purity:
0.98