SIM010603
| Code | Size | Price |
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| TAR-T71576-5mg | 5mg | £1,010.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T71576-50mg | 50mg | £1,982.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T71576-100mg | 100mg | £2,560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
SIM010603 is a structurally novel, oral, multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor. SIM010603 inhibited stem cell factor receptor (Kit), vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2), platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFR-β), glial cell line-derived neurotrophic factor receptor (Rearranged during Transfection; RET), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) with IC(50) values between 5.0 and 68.1 nmol/l. SIM010603 inhibited the phosphorylation of PDGFR-β and VEGFR-2. Moreover, SIM010603 inhibited endothelial cell proliferation, endothelial cells chemotaxis, and corneal angiogenesis.
CAS:
1032265-67-0
Formula:
C22H25FN4O2
Molecular Weight:
396.46
Purity:
0.98