Z-VAE(OMe)-fmk
| Code | Size | Price |
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| TAR-T71586-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T71586-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T71586-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Z-VAE(OMe)-fmk is a cell-permeable and irreversible UCHL1 inhibitor. The inhibitor approaches the active-site cleft from the opposite side of the crossover loop as compared to the direction of approach of ubiquitin's C-terminal tail, thereby occupying the P1' (leaving group) site, a binding site perhaps used by the unknown C-terminal extension of ubiquitin in the actual in vivo substrate(s) of UCHL1.
CAS:
1027141-02-1
Molecular Weight:
481.5214
Purity:
0.98