FGFR4-IN-8
| Code | Size | Price |
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| TAR-T73121-5mg | 5mg | £1,492.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73121-50mg | 50mg | £2,946.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73121-100mg | 100mg | £4,006.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
FGFR4-IN-8 is an ATP-competitive, highly selective covalent inhibitor of wild-type and gatekeeper mutant FGFR4 . FGFR4-IN-8 exhibits excellent potency against FGFR4 , FGFR4 V550L , FGFR4 V550M and FGFR4 C552S with IC 50 s of 0.5, 0.25, 1.6, 931 nM, respectively. FGFR4-IN-8 exhibits potent antiproliferative activity against Hep3B hepatocellular carcinoma cells with the IC 50 value of 29 nM. FGFR4-IN-8 demonstrates modest in vivo antitumor efficacy in nude mice bearing the Huh-7 xenograft model .
Molecular Weight:
654.56
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H](C1=C(C=NC=C1Cl)Cl)OC2=CC3=C(C=C2)NN=C3NC4=C(C=C(C=C4F)N5CCC(CC5)N6CCOCC6)NC(=O)C=C