JPS014
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| TAR-T74453-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T74453-5mg | 5mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
JPS014 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS014 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS014 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells [1] .
CAS:
2669785-76-4
Molecular Weight:
854.07
Purity:
0.98