PD-L1-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T61574-50mg | 50mg | £970.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61574-100mg | 100mg | £1,364.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61574-200mg | 200mg | £2,010.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
PD-L1-IN-1, a powerful PD-L1 inhibitor, demonstrated an IC50 of 115 nM. By forming a robust bond with the PD-L1 protein, PD-L1-IN-1 effectively suppressed tumor growth by enhancing the antitumor immune activity of peripheral blood mononuclear cells in co-cultures with PD-L1 expressing cancer cells (PC9 and HCC827 cells). It significantly elevated the release of interferon γ and induced apoptosis in cancer cells, while exhibiting minimal cytotoxicity in healthy cells [1].
Formula:
C21H23N5O2
Molecular Weight:
377.44
Purity:
0.98