ARD-266
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| TAR-T13552-500mg | 500mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
ARD-266 is a highly potent and VHL E3 ligase-based androgen receptor (AR) PROTAC degrader. ARD-266 effectively induces the degradation of AR protein in AR-positive LNCaP, VCaP, and 22Rv1 prostate cancer cell lines (DC50s: 0.2-1 nM).
CAS:
T13552
Formula:
C52H59ClN6O7
Molecular Weight:
915.51
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(C[C@@H](C1=CC=CC=C1)NC([C@H]2N(C([C@H](C(C)C)C3=CC(C)=NO3)=O)C[C@H](O)C2)=O)N(CC4)CCC4C#CC5=CC=C(C(N[C@@H]6C(C)(C)[C@@H](OC7=CC=C(C#N)C(Cl)=C7)C6(C)C)=O)C=C5
References
Han X, et al. Discovery of Highly Potent and Efficient PROTAC Degraders of Androgen Receptor (AR) by Employing Weak Binding Affinity VHL E3 Ligase Ligands. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11218-11231.