Lenalidomide-PEG3-iodine
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Lenalidomide-PEG3-iodine is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Lenalidomide based cereblon ligand and a 3-unit PEG linker. Lenalidomide-PEG3-iodine can be used in the synthesis of a series of PROTACs, such as SJF620. SJF620 is a potent PROTAC BTK degrader with a DC50 of 7.9 nM[1].
CAS:
T18068
Molecular Weight:
502.3
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(N1)C(CCC1=O)N(C2=O)CC3=C2C=CC(OCCOCCOCCI)=C3
References
Jaime-Figueroa S, et al. Design, synthesis and biological evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) as a BTK degraders with improved pharmacokinetic properties. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Feb 1;30(3):126877.