Thalidomide-PEG2-C2-NH2 TFA
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| TAR-T18812-100mg | 100mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T18812-500mg | 500mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology[1].
CAS:
2097509-36-7
Molecular Weight:
518.44
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(O)C(F)(F)F.O=C1NC(=O)C(N2C(=O)C=3C=CC=C(NCCOCCOCCN)C3C2=O)CC1
References
Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.