Erlotinib-d6 hydrochloride
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| TAR-T19312-500mg | 500mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.
CAS:
1189953-78-3
Molecular Weight:
435.93
Purity:
0.98
SMILES:
N(C=1C2=C(C=C(OCCOC([2H])([2H])[2H])C(OCCOC([2H])([2H])[2H])=C2)N=CN1)C3=CC(C#C)=CC=C3.Cl
References
Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.