Thalidomide-NH-PEG4-Ms
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| TAR-T39604-100mg | 100mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T39604-500mg | 500mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Thalidomide-NH-PEG4-Ms is a conjugate that consists of a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker molecule, which serves as a ligand-linker moiety for E3 ligase. This conjugate is specifically designed as a degrader for PROTAC BCL-XL, known as XZ739.
CAS:
2140807-24-3
Molecular Weight:
527.55
Purity:
0.98
SMILES:
CS(=O)(=O)OCCOCCOCCOCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
References
Xuan Zhang,et al. Discovery of PROTAC BCL-X L Degraders as Potent Anticancer Agents With Low On-Target Platelet Toxicity. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112186.